獣医学ニュース: 鳥インフルエンザ研究の進歩

ニュース01

イスラエルのマガモ（Anas platyrhynchos）で鳥インフルエンザウイルスのH4N6サブタイプが初めて検出された

アビシャイ・ルブリン、ニッキー・ティー、イリーナ・シュコダ、ルバ・シマノフ、ギラ・カヒラ・バーガル、イーガル・ファルヌーシ、ロニ・キング、ウェイン・M・ゲッツ、ポーリン・L・カマス、ラウリ・CK・ボウイ、ラン・ネイサン

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

鳥インフルエンザウイルス（AIV）は、世界中の動物と人間の健康に深刻な脅威をもたらしています。野生の水鳥が世界中に AIV を伝播するため、野生集団における AIV の蔓延を調査することは、病原体の伝播を理解し、家畜や人間における病気の発生を予測するために重要です。この研究では、イスラエルの野生のアオアヒル (Anas platyrhynchos) の糞便サンプルから H4N6 サブタイプ AIV が初めて分離されました。 HA および NA 遺伝子の系統学的結果は、この株がヨーロッパおよびアジアの分離株と密接に関連していることを示唆しています。イスラエルは中部北極圏からアフリカへの渡りルート沿いに位置しているため、この株はおそらく渡り鳥によって持ち込まれたものと推定されています。分離株の内部遺伝子 (PB1、PB2、PA、NP、M、および NS) の系統解析により、他の AIV サブタイプとの系統学的関連性が高いことが明らかになり、この分離株で以前の組換え事象が起こっていたことが示唆されました。この AIV の H4N6 サブタイプは組換え率が高く、健康なブタに感染してヒトの受容体に結合する可能性があり、将来的には人獣共通感染症を引き起こす可能性があります。

ニュース02

EU における鳥インフルエンザの概要、2022 年 3 月から 6 月まで

欧州食品安全機関、欧州疾病予防管理センター、欧州連合鳥インフルエンザ参考研究所

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

2021年から2022年にかけて、高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）が欧州で最も深刻な流行となり、欧州36カ国で2,398羽の鳥が大発生し、4,600万羽の鳥が殺処分された。 2022年3月16日から6月10日までの間に、EU/EEA諸国と英国の計28か国で、家禽（750例）、野生動物（410例）、捕獲された鳥（22例）から高病原性鳥インフルエンザウイルス（HPAIV）の1,182株が分離された。場合）。調査期間中、家禽の発生の86%はHPAIV感染によるもので、家禽の発生全体の68%をフランスが占め、ハンガリーが24%を占め、その他の影響を受けた国はそれぞれ2%未満でした。野鳥での発生件数が最も多かったのはドイツ（158件）で、次いでオランダ（98件）、英国（48件）となった。

遺伝子分析の結果は、現在ヨーロッパで流行している HPAIV は主にスペクトル 2.3.4 b に属することを示唆しています。前回の報告以降、中国では H5N6 型 4 例、H9N2 型 2 例、H3N8 型 2 例のヒト感染が報告され、米国では H5N1 型ヒト感染が 1 例報告されています。感染リスクは、EU/EEA 内の一般集団では低く、職業的に暴露された集団では低から中程度と評価されました。

 ニュース03

HA 遺伝子の残基 127、183、および 212 の変異は影響を及ぼします。

H9N2鳥インフルエンザウイルスの抗原性、複製および病原性

ファン・メングル、リャン・ビン、趙永振、張亜平、劉清正、ミャオティアン、鄭宜清、夏恵志、鈴木康夫、チェン・ファラン、ジフイ・ピン

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

鳥インフルエンザ ウイルス (AIV) の H9N2 サブタイプは、養鶏産業の健全性に影響を与える主要なサブタイプの 1 つです。この研究では、遺伝的背景は似ているが抗原性が異なる H9N2 サブタイプ AIV の 2 株、A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) および A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) と名付けられました。養鶏場から隔離されています。配列分析により、JS/75 と JS/76 は赤血球凝集素 (HA) の 3 つのアミノ酸残基 (127、183、および 212) が異なることが示されました。 JS/75 と JS/76 の生物学的特性の違いを調べるために、A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) を主鎖とする逆遺伝的アプローチを使用して 6 つの組換えウイルスを生成しました。ニワトリ攻撃試験および HI 試験からのデータは、r-76/PR8 が HA 遺伝子の 127 位と 183 位のアミノ酸変異により最も顕著な抗原回避を示すことを示しました。さらなる研究により、JS/76 とその変異体では 127N 部位のグリコシル化が起こっていることが確認されました。受容体結合アッセイにより、127N グリコシル化欠損変異体を除くすべての組換えウイルスがヒト型受容体に容易に結合することが示されました。増殖動態およびマウス攻撃アッセイにより、127N-グリコシル化ウイルスは野生型ウイルスと比較してA549細胞内での複製が少なく、マウスにおける病原性が低いことが示されました。したがって、HA 遺伝子のグリコシル化とアミノ酸変異が、2 つの H9N2 株の抗原性と病原性の違いの原因となっています。

出典: 中国動物衛生疫学センター