獣医ニュース：鳥インフルエンザ研究の進歩

ニュース01

イスラエルのマラードアヒル（Anas Platyrhynchos）における鳥インフルエンザウイルスのH4N6サブタイプの最初の検出

アヴィシャイ・ルブリン、ニッキ・ティエ、イリナ・シュコダ、ルバ・シマノフ、ギラ・カヒラ・バー・ガル、イガル・ファーノーシー、ロニ・キング、ウェイン・M・ゲッツ、ポーリーン・L・カマス、ラウリ・CK・ボウイ、ラン・ナサナナ

PMID：35687561 ；doi：10.1111/tbed.14610

鳥インフルエンザウイルス（AIV）は、世界中の動物と人間の健康に深刻な脅威をもたらします。野生の水鳥は世界中にAIVを伝達しているため、野生集団におけるAIVの有病率を調査することは、家畜の伝播を理解し、家畜や人間の疾患の発生を予測するために重要です。この研究では、H4N6サブタイプAIVは、イスラエルの野生の緑のアヒル（ANAS Platyrhynchos）の糞便サンプルから初めて分離されました。 HAおよびNA遺伝子の系統発生結果は、この株がヨーロッパおよびアジアの分離株に密接に関連していることを示唆しています。イスラエルは北極圏とアフリカの渡り鳥中部に沿って位置しているため、緊張はおそらく渡り鳥によって導入されたと推定されます。分離株の内部遺伝子（PB1、PB2、PA、NP、M、およびNS）の系統発生分析により、他のAIVサブタイプに対する高度の系統発生的関連性が明らかになり、この分離株で以前の組換えイベントが発生したことが示唆されました。 AIVのこのH4N6サブタイプは、再結合率が高く、健康な豚に感染し、ヒト受容体を結合する可能性があり、将来獣化疾患を引き起こす可能性があります。

ニュース02

2022年3月〜6月、EUの鳥インフルエンザの概要

欧州食品安全局、欧州疾病予防管理センター、鳥類のインフルエンザのための欧州連合参照研究所

PMID：35949938； PMCID：PMC9356771

2021年から2022年にかけて、高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）はヨーロッパで最も深刻な流行であり、ヨーロッパ36か国で2,398人の鳥類の発生が発生し、4600万人の鳥がculされました。 3月16日から2022年6月10日の間に、合計28のEU/EEA諸国と英国1 182株の高度に病原性鳥インフルエンザウイルス（HPAIV）の株が家禽（750症例）、野生生物（410症例）、および捕虜鳥（22症例）から分離されました。審査中の期間中、家禽の発生の86％がHPAIVの伝染によるものであり、フランスは家禽全体の発生の68％、ハンガリーが24％、その他の影響を受ける国はそれぞれ2％未満であると占めています。ドイツは、野鳥（158件）で最も多くの発生率があり、その後オランダ（98件）と英国（48件）が続きました。

遺伝分析の結果は、現在ヨーロッパのHPAIVが主にスペクトル2.3.4に属していることを示唆しています。前回の報告以来、中国では4つのH5N6、2つのH9N2、2つのH3N8ヒト感染症が報告されており、1つのH5N1ヒト感染症が米国で報告されています。感染のリスクは、一般集団では低いと評価され、EU/EEAの職業的に露出した集団では低から中程度であると評価されました。

 ニュース03

HA遺伝子の残基127、183、212の変異

H9N2鳥インフルエンザウイルスの抗原性、複製、病原性

Mengluファン、、ビン・リアン、、ヨンジェン・Zhao、、ヤピン・チャン、、清li、、ミアオティアン、、Yiqing Zheng、、Huizhi Xia、、スズキヤスー、、フアラン・チェン、、jihui ping

PMID：34724348 ；doi：10.1111/tbed.14363

鳥インフルエンザウイルス（AIV）のH9N2サブタイプは、家禽産業の健康に影響を与える主要なサブタイプの1つです。この研究では、A/Chicken/Jiangsu/75/2018（JS/75）と名前が付けられた、同様の遺伝的背景があるが異なる抗原性を持つH9N2サブタイプAIVの2つの株は、家禽農場から隔離されました。配列分析により、JS/75およびJS/76は、ヘマグルチニン（HA）の3つのアミノ酸残基（127、183および212）で異なることが示されました。 JS/75とJS/76の生物学的特性の違いを調査するために、A/プエルトリコ/1934（PR8）を使用した逆の遺伝的アプローチを使用して、6つの組換えウイルスが生成されました。鶏肉攻撃テストとHIテストからのデータは、R-76/PR8がHA遺伝子の位置127および183でのアミノ酸変異により、最も顕著な抗原脱出を示したことを示しました。さらなる研究により、127N部位でのグリコシル化がJS/76およびその変異体で発生したことが確認されました。受容体結合アッセイは、127Nのグリコシル化欠損変異体を除くすべての組換えウイルスがヒューマノイド受容体に容易に結合することを示した。成長速度論およびマウス攻撃アッセイにより、127N-グリコシル化ウイルスはA549細胞では少なくなり、野生型ウイルスと比較してマウスでは病原性が低いことが示されました。したがって、HA遺伝子のグリコシル化とアミノ酸変異は、2 H9N2株の抗原性と病原性の違いの原因です。

出典：China Animal Health and Epidemiology Center